Transkrip 약은 암의 3 가지를 싸운다

• 4 월 27, 2024

그 전 백혈병 o 골수이 형성 증후군 , 자궁 경부암 그리고 피부 림프종 치료를 위해 수년간 사용 되어온 약의 조합을 통해 치료할 수 있습니다. 고혈압 및 간질 .

이 개발은 알폰소 데니스 야 곤잘레스 , UNAM 생물 의학 연구소 (IIM)의 연구소 (Institute for Biomedical Research, IIBm)는 몇 년 후에 UNAM의 하이드 라 랄라진 및 마그네슘 발 프로 레이트 이 조건들에 효과적입니다.

마약이라고합니다. 트랜스 크립 , 그리고 그것을 통해, 오늘 환자는 전통적인 자궁 경부암 요법에 관해서는 생존의 몇 달 더 주어질 수 있고 중요한 치료 효과는 myelodysplastic 증후군과 피부 림프종을 막기 위해 관찰되었습니다. 의학 종양학의 전문가.

골수이 형성 증후군

골수이 형성 증후군은 일반적으로 다음과 같이 알려진 조건입니다. 전 백혈병 . "우리가 알고 있듯이, 백혈병에서 혈액을 생성하는 세포에 결함이있어 환자가 파생 된 변화로 고통받습니다. 즉, 골수의 세포가 혈액의 정상 성분을 생성하지 못하며 결과적으로 응고, 방어 및 빈혈이 발생하는 경우가 종종 있습니다. "

그것은 백혈병이라고 불리는 질병 그룹의 일부이며, 유행이 20 만 건 미만이므로 드문 것으로 간주됩니다. 치료 없이는 대부분이 골수강 성 백혈병 약 12 개월에서 24 개월 사이에 급성으로 사망하거나 합병증으로 사망한다고 그는 덧붙였다.

Dueñas González는이 상태가 악성이고 그것을 기원하는 유전 적 또는 분자 적 변화가 아직 알려지지 않았다고 말했다. 그러나, DNA 사슬을 손상시키지 않으면 서, 이른바 후 성질 변화 (epigenetic alterations) 유전자 발현을 바꾸다. , 그것의 발달과 진행에 참여하십시오.

이러한 수정은 두 가지 현상을 통해 발생합니다. DNA 메틸화 억제 유전자를 소멸시키고 세포의 기능을 바꾸기 위해 결합하는 히스톤의 탈 아세틸 화가 있다고 그는 말했다.

최근까지이 상태에 대한 치료법은 효과가 없었습니다. 그러나 몇 년 전에 몇 가지 약을 불렀습니다. 아자시 딘다 및 데시 타빈 그들은 혈액 생산을 개선하고 급성 백혈병의 발병을 지연시킴으로써 효과적임이 입증되었습니다. 이 약물들은 DNA 메틸화를 억제하기 때문에 탈 메틸화 제제라고 불리우며 국립 암 연구소 (National Cancer Institute)의 한 회원도 설명했다.

그 트랜스 크립 그것은 두 가지 제품으로 구성된 의약품입니다 : 수화통 , DNA 메틸화를 억제하는 마그네슘 발 프로 레이트 , 히스톤의 탈 아세틸 화 (deacetylation)를 억제하는 항 경련제가 이러한 현상의 억제제를 결합 시켰으며, 골수 이형성 증후군에서 사용될 때 우리는 실질적으로 환자의 절반에서 호의적 인 반응을 보였다고 그는 말했다.

학자는 2010 년 3 월 연방 위생 위험 방지위원회 (Cofepris)가 제품 너를 위해 마케팅 진행된 자궁 경부암에서 사용하십시오. "우리는 화학 요법을받은 환자들과 트랜스 립 (Transkrip)을 복용 한 환자들이이 질병의 진행없이 더 오래 살았다는 것을 보여주었습니다."

"우리의 연구에 따르면, 단일 증후군으로 사용되는 트랜스 크립 (Transkrip)이 효과적이라는 것을 관찰했다"고 그는 말했다.

치료 재배치라는 개념하에 약물을 개발할 때의 장점은 이미 알려진 약물의 일부이기 때문에 전임상 및 임상 과정이 더욱 빨라져 신속한 등록 및 후속 상용화가 가능하다는 것입니다.

트랜스 립, 고아 약

Dueñas González는 미국의 경우 프로그램에 따라 식품 의약청 (FDA)는 Cofepris와 동등한 것으로, "고아"라고 불리는 질병에 대한 약을 조사하고 개발하는 것을 의미한다.

그런 다음 이러한 조건들에 잠재적 인 약물은 "희귀 의약품"으로 지정되며 그 프로그램의 인센티브 중 하나는 FDA가 지원 시스템을 통해 촉진제 제약 회사 공공 기관, 비영리 기관, 미국 및 기타 국가에서의 최종 승인 및 상용화를위한 미국 연방의 임상 연구 개발 등이 포함됩니다.

의 경우 멕시코 Transkrip은 FDA에 의해 골수 이형성 증후군과 피부 T 세포 림프종에 대한 "고아 약"으로 지정되어 왔으며 희귀 한 상태로 여겨졌다.

이것은 마약이있는 이웃 나라에서 임상 연구가 유용함을 증명하기 위해 실시 될 것이며, 이에 기초하여 FDA 당신을 찬성하겠습니다. 미래 마케팅 등록 그는 설명했다.

"우리는 프로토콜을 개발할 것이고 Transkrip을 생산하는 제약 회사는 임상 연구 그 국가에서 암 연구를하는 기관에서, "그는 덧붙였다.

이 단계는 의약품이 국제적으로 승인되고 판매 될 수있는 실질적으로 필요한 조건이라고 그는 결론 내렸다.