태아 검사로 유전병
의사와 너

태아 검사로 유전병

출생 전 검사 너의 건강에 관한 정보 아기 출생 전에 일부는 모든 여성에게 권장되며,임신성 당뇨병 , 다운 증후군 , 성병 .

다른 것들은 나이, 개인 건강 또는 가족력, 민족적 기원 및 일상 검사의 결과에 근거하여 수행 될 수 있습니다. 초음파 또는 피.

태아기 연구 그들은 또한 건강의 건강을 결정할 수 있습니다. 태아 , 비록 그것이 아기들 함께 태어난 2 % ~ 3 % 사이 선천성 결함 ,에 따르면 산부인과 전문의 미국 대학 (ACOG) 미국에서.

에 의해 장애 중 선천성 결함 확인 된 사항은 다음과 같습니다.

1. 우성 유전자 질환 . 아버지가이 문제의 영향을받을 때 유전자 지배적 인 경우, 자녀가 상속받을 확률은 50-50입니다 유전자 일부는 고생하다. ~에 관련된 유전자 , 같은 :

a) 연골 형성증 : 드문 골격 이상증 왜소증 , 그것은 말한 아버지로부터 물려받을 수 있습니다. 유전자 , 대부분의 경우는 가족력없이 발생합니다. b) 헌팅턴 ~의 신경계 정신 질환과 운동 장애를 유발합니다.

2. 최근의 유전자 질환 . 일반적으로, 유전자 정상적인 경우 결함이있는 사람은 취소되지만 태아 몇 개있다. 유전자 비정상적인 열성 (각 부모에게서 하나씩)은 다음과 같은 장애를 나타냅니다 :

a) 낭포 성 섬유증 : 북유럽 조상의 사람들 사이에서 공통적으로 나타나는이 질병은 생명을 위협하며 심각한 폐 손상과 영양 결핍을 일으 킵니다. b) 겸상 적혈구 빈혈 : 아프리카 계의 사람들에게서 빈번히 발생하는 질환으로 적혈구 그들은 (전형적인 도넛 모양 대신에) "낫"을 형성하고 갇힐 수 있습니다. 혈관 , 기관 및 조직에 손상을 일으킨다. c) 테이 - 삭스 (Tay-Sachs) : 유대인 출신의 사람들 사이에서 발생하며, 정신 지체 , 실명 , 발작 그리고 죽음. d) 베타 - 지중해 : 지중해 출신의 사람들은이 장애로 가장 고통받는 사람들입니다.빈혈 .

따라서 전문가는 처음부터 일상 테스트를 수행 할 것을 권장합니다. 어떤 변경이있을 경우, 특정한 것들은 항상 방향을 가지고 수행 될 수 있습니다.

가장 중요한 것은 다음과 같은 문제를 피하는 것임을 기억하십시오. 임신 선천적 결함이 있다면식이 요법에 대한 의사의 지시를 따르는 것이 가장 좋습니다. 담배알콜 , 적절한 휴식과 운동하다 건강 상태에 따라

우리를 따라 가라.트위터페이스 북

이 주제에 대해 더 많은 정보를 얻으려면 주저하지 말고등록하다 우리와 함께

영상 의학: 융모막검사 (십월 2019).


관련 기사

XXX 테이프에서의 매독 발병

Juan Manuel Márquez, 소변 치료에 맞다고 말함.

복부 강화!