선천성 갑상선 기능 저하증

1 차 선천성 갑상선 기능 저하증 내분비 출생시, 절대적 또는 상대적 결핍의 결과로 발생하는 갑상선 호르몬 자궁 내 단계 또는 출생 .

문서 "신생아 스크린, hypothyroidism의 탐지 및 적시 및 포괄적 인 치료. 기술 가이드 라인 "은 2007 년에 성 평등 및 재생산 건강 센터와 보건부가 편집 한 것으로 선천성 갑상선 기능 저하증을 기원에 따라 분류합니다.

1. 기본 선천성 갑상선 기능 항진증 (HCP). 갑상선의 일차적 변화에 의한 갑상선 호르몬의 합성에 대한 기능이 불완전하며, 시상 하부 뇌하수체의 축으로 이루어져 있으며 대부분의 HC 사례를 구성합니다. 2. 이차 선천성 갑상선 기능 저하증 (hypophyseal level에서의 결핍).

3. 3 차성 갑상선 기능 저하증. (TSH에 의한 자극 결핍, 시상 하부 수준의 문제, 구조적으로 기능적으로 손상되지 않은 갑상선으로 인한 결핍).

선천성 갑상선 기능 항진증 (CH)의 발견은 신생아의 생후 첫 12 일 동안 실시되어야하며 따라서 진단의 확인 및 치료 시작은 생후 15 일 전에 발생합니다.

예방을 위해서는 신생아 선별 검사가 효과적인 예방 조치이며 HC에 감염된 어린이를 찾는 데 도움이되는 접근 가능한 비용이기 때문에 신생아 선별 검사가 권장됩니다.


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