약물로 조기 치료 가능

• 할 수있다 5, 2024

그 조기 , 노화 아이들에게서 가속화되면, 그것은 마약 (아세틸 시아 날 -n ) 부작용없이 기대 수명을 연장시킬 수 있습니다.

아이들과 함께 조기 그들은 평균 수명이 13 년입니다. 너의 세포들 그들은 연구자들이 두 가지 범주로 분류 한 중요한 결함을 가지고있다 : DNA 신체적 이상은 세포 .

포털에 게시 된 정보에 따르면 BBC 월드 이 환자들은 정상보다 8 배 빠른 속도로 노화되고 심장 질환을 앓고 성인 노화 과정에서 발생하는 것과 같이 장기가 퇴행합니다.

과학자 더럼 대학교 , 영국은이 퇴보가이 질병에 걸린 사람들의 유기체에서 야기하는 효과 중 일부를 뒤집을 수 있다고 단언했다 병 .

이 연구는 인간 분자 유전학, 조기 부분적으로는 DNA 반응성 산소 종 (reactive oxygen species, ERO)이라고하는 고도로 반응성이있는 산소 화학 제제에 의해 야기 된 것입니다.

선생님 크리스토퍼 허친슨 이 연구를 이끌었던 연구원은 세포 형태의 문제를 해결하기위한 약물 치료가 성공적이라고 증명했다.

팀은 더럼 대학교 ERO로 인한 피해 수준이 5 ~ 10 배 더 높음을 발견했습니다. 세포들 환자의 노화 가속.

연구실의 세포 연구를 위해 연구원은 아세틸 시스테인 -n , 이미 손상을 방지하는 데 사용됩니다. 간 파라세타몰의 과다 복용으로 고통받는 환자의 경우

약물은 ERO를 흡수하고 DNA 세포에서 그것은 "거의 정상 수준"으로 돌아 왔다고 과학자들은 지적했다. 그러나, Progeria를 가진 아이들에서 약물의 효과가 무엇인지, 또는 다른 약물과 어떻게 작용할 지에 대해서는 아직도 알려지지 않았습니다.

"이것은 결국 우리에게 치료법을 제공 할 수수께끼에서 하나 더 많은 조각이라고 말해야합니다. 왜냐하면 지금은 하나의 조각 이니까요."라고 Hutchinson은 말했습니다.

질병이 극히 드물기 때문에 약물의 임상 시험을 수행 할 수 없습니다. 프로게 리아 연구 재단 이미 알고있는 78 명의 어린이들만을보고합니다. 병 세계에서

"허치슨 교수의 연구는 조기 세포의 기본적인 세포 결함을 확인했을뿐만 아니라 결함을 개선 할 수있는 잠재적 방법을 밝혀 냈습니다."라고 재단의 의료 책임자 인 Leslie Gordon은 말합니다.

연구자들은이 발견이 다음과 같은 과정을 줄이는 방법에 매우 중요한 영향을 미칠 수 있다고 지적했다. 노화 인간뿐만 아니라 새로운 것의 개발을 이끌 수있다. 치료법 의 해로운 영향에 대항하기 위해 노년 .

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영상 의학: 알츠하이머 조기발견과 약물치료 (할 수있다 2024).