신생아 선별 검사로 조기 진단이 가능합니다.

이 연구는 식별하다 신진 대사에 변화가있는 신생아에게. 신생아 선별 검사의 목적은 질병의 존재를 선천성 결핍 , 적시적이고 완전한 탐지 및 치료를 위해 자체적으로 나타납니다.

 

신생아의 스크린은 모든 아이들에게 적용되어야합니다. 신생아 . 의심스러운 결과가있는 신생아는 확증적인 진단 검사를 받아야하기 때문에 진단 절차는 아닙니다.

 

연구는 현재 전 세계의 심사 프로그램의 개척자 인 "Guthrie 카드"로 알려진 특정 필터 용지에 수집 된 발 뒤꿈치 부분의 혈액 방울 분석을 통해 모든 국가에서 실시됩니다.

 

이 분석을 통해 페닐 케톤뇨증이나 선천성 갑상선 기능 저하증과 같은 질병으로부터 선천성 부신 과형성, 낭성 섬유증, 갈락토스 혈증, 메이플 시럽 소변 질환 (단풍 나무)과 같은 약 50 가지 질병을 발견 할 수 있습니다. 선천성 유기산 혈증, 지방산의 산화 결핍, 지중해 빈혈, Duchenne 근이영양증, 톡소 플라스마 증 및 HIV (인간 면역 결핍 바이러스)와 같은 전염성 질환 등이 있습니다.

 

멕시코에서는 신생아 선천성 갑상선 기능 저하증 검사가 의무적으로 의무화되어 있으며, 멕시코 영토에서 태어난 모든 어린이에 대해 실시해야합니다.

 

(출처 : 보건부, 성 평등 및 생식 보건 센터, 신생아 검진, 갑상선 기능 항진증의 탐지 및시기 적절한 치료, 기술 지침, 2007, Mexico D.F.)


영상 의학: 혈액으로 53종 ‘선천성 질환’ 조기 발견 (팔월 2022).