시력 회복을위한 새로운 시도

• 할 수있다 5, 2024

역사상 두 번째로, 미국 식약청 (Food and Drug Administration, FDA)은 배아 줄기 세포 .

CNN의 텔레비전 채널 인 William Caldwell과의 인터뷰에서 고급 셀 기술(매사추세츠의 Advanced Cell Technology (ACT))는 신청서를 작성하고 366 일 후 FDA로부터 서명을 받아 임상 시험을 시작했다고 밝혔다. 세포들 생성자 : 배아 줄기 세포 .

치료는 퇴행성 유전성 안 질환에 대한 것입니다. 이와 관련, 콜드웰 (Caldwell)은 다음과 같이 논평했다. "실제 작업이 이제 시작되었고, 테스트가 시작되었습니다. 첫 환자가 2011 년 1 분기에 등록되기를 바랍니다."

이 회사는 스타가 르트의 황반 색소 이영양증 , 청소년기 황반 변성의 가장 흔한 형태로서 현재 치료법이 없다. 그것은 약 1 만 명의 어린이들에게 영향을 미칩니다.

이 질병에 걸린 사람들은 비전 8 살에서 10 살 사이에 남을 수 있습니다. 맹인 그들이 30 세가 될 때까지, 콜드웰은 말한다.

그 세포들 환자가받는 순수한 인간 배아 줄기 세포가 아니라 건강한 세포 망막 색소 상피 (Epinal Retinal Pigmentary Epithelium;

EPR 세포는 신경 망막 그리고 황반변 성 환자에서 실명을하게하는 것은 그의 죽음입니다. ACT는이 새로운 RPE 세포 주입 후 동물 실험을 통해 시력 회복이 가능하다고보고했습니다.

치료가 효과가 있다면, 콜드웰 (Caldwell)은 다른 질병에 대해서도 적용될 것이라고 믿는다. 실명 , 포함 황반변 성 ~로 노화 , 그것은 수백만의 사람들에게 영향을 미치며 그것은 세대를 거치면서 태어난 사람들이 증가 할 것입니다. 베이비 붐1946-1964) 오래되다 .