분자 테스트로 90 %의 암 위험 감소

• 할 수있다 7, 2024

멕시코 여성의 암 발병률은 약 10 %이지만, 환경 적 요인 외에도 유방암 위험도를 80 %까지 높일 수있는 유전자 유전과 같은 다른 요소가있다. 의사와 National Cancer Institute (INCan)에서 염기 서열 분석의 유전 학자 Rosa Ma. Álvarez.

유전 적 유방암과 난소 암 증후군이 발생할 때 위험이 높아진다. 가족력과 분자 검사를 통해 확인 된 지표가 있기 때문에 발견 될 수있다.

1. 2 명 이상의 가족 구성원이 암 또는 암 위험을 진단 받았습니까?
2. 50 세 미만의 친척의 암 또는 암 위험 진단.
3. 여러 가족 구성원에서 암의 존재 또는 위험 (동일한 유형).
4. 친척에서 진단되는 여러 종류의 암.
5. 가족 구성원으로 진단 된 희귀 한 종류의 암.

INCan에서 행해진 것과 같은 분자 검사는 의사에게 설명합니다. Carlos Pérez-Plascencia, 연구소 유전체학 및 대규모 시퀀싱 단장 유전성 유방암과 난소 암의 경우의 적어도 50 %에서 BRCA1과 BRCA2와 같은 특정 유전자의 돌연변이를 확인할 수 있습니다.

알바 레즈 박사에 따르면,이 유전 적 접근법은 종양이 출현하기 20 년 전에 유방암과 난소 암의 위험이 탐지 될 수있는 멕시코와 세계에서 거의 유일합니다.

이런 식으로 분자 테스트는 적시에 탐지가 가능할뿐만 아니라 양측 유방 절제술과 같은 암의 위험을 줄이는 성공적인 치료법을 적용하여 95 % 감소시킵니다. chemoprophylaxis (tamoxifen), 약 60 %; 살모 - 난소 절제술, 80-85 %, 또는 일부 조합.

전문가들에 따르면, 가능한 한 암, 유방, 난소 또는 기타의 위험을 줄이는 것을 목표로하는 이런 유형의 치료법을 선택하는 것이 여성 자신의 유일한 결정이라는 점에 유의해야합니다. 유전 적 유전 배경을 가지고 있음에도 불구하고 평균 수명을 연장 할 수있는 치료법을 다른 치료법에 적용 할 것인지 결정할 수있는 사람들입니다.

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