우울증과 호흡 곤란으로 고통 받고 있습니까?

• 할 수있다 21, 2024

GUDUFREE1 시스템 페리 증후군은 최근 발견 된 매우 드문 신경계 질환으로 DNA의 유전 적 돌연변이로 인해 발생하며 파킨슨 병의 초기 증상, 호흡기 질환 및 우울증, 에 따르면 Wszolek 박사. Zbigniew, Mayo Clinic 플로리다의 신경 학자.

이 신경계 질환은 48 세에 평균 발병 연령이 있지만 첫 증상은 35 세부터 나타날 수 있습니다. 증후군의 평균 지속 기간은 현재 치료법이 없다는 것을 고려하여 5 년입니다.

전 세계적으로 소수의 사례 만 있었지만 2001 년에 처음으로 일본인 가정에서 발견되었습니다. 한편, 라틴 아메리카에서는이 신경 질환이 콜롬비아 보고타의 한 가정에서 처음으로 발견되었습니다.

전문가가 발행 한 연구에 따르면 메이요 클리닉 , 우울증, 무관심, 성격 변화 및 고립은 종종이 신경 질환의 첫 정신병 적 징후입니다.

파킨슨 병은 초기에 발생하는 경향이 있습니다. 심한 체중 감소와 저 환기는 나중에 나타납니다. 후자는 갑자기 또는 자살로 사망을 유발하는 심각한 위기를 초래할 수있는 것입니다.

최종 진단은 DCTN1 유전자의 질병 유발 돌연변이의 확인에 기반하며, 이는 신경 세포 사이의 분자 전달 및 변성을 촉진시키는 분자 수송에 필수적입니다. 이를 위해 일련의 유전자 검사를 적용 할 필요가 있습니다.

Wszolek Zbigniew 박사는 증상이 완화되는 치료법이 있다고 설명하면서이 신경 질환은 치료법이 없지만 현재로서는 매우 조절할 수 있다고 설명합니다. 그러나 유전 적 특성을 가지고 있기 때문에 고통받는 사람들의 어린이들도 돌연변이가 발생할 것이라는 50 %의 위험이 있다고 지적했다.

이 드문 신경 질환은 파킨슨 병, 근 위축성 측삭 경화증 또는 알츠하이머 병과 같은 다양한 신경 퇴행성 질환의 기원을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 희귀 한 질병의 징후 인 일반적인 우울증과 수면 장애뿐 아니라 우리가 현재 연구하고있는 이유입니다. 메이요 클리닉 치료제를 찾아야 해.

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