신원이없는 질병

• 4 월 29, 2024

드문 장애가 있습니다. adermatoglifia, 사람들은없이 태어난다. 지문 , 고난을 겪고있는 사람들은 또한 땀샘

잡지에 실린 한 연구에서 Journal of Human Genetics, 이스라엘 과학자들은 Tel Aviv Souraski 메디컬 센터 그 점을 고려해보십시오. 유전 적 돌연변이 이 부족의 범인이다.

연구원은이 특성으로 고통받는 스위스 가정을 연구했습니다. 전문가들은 유전 분석 각 친척의 돌연변이가 SMARCAD1 유전자 지문 부족의 원인입니다.

그 발자국 그들은 수정 후 24 주 동안 완전히 형성되고 남은 인생 그러나 그 형성을 설명하는 요인은 아직 알려지지 않았다.

이 연구는이 발견이 파이의 형성과 발전을 이해하도록 허용 할 것이라고 제안한다 장군.