이 희귀 질환은 아기에게 영향을 줄 수 있습니다.

• 할 수있다 3, 2024

멕시코에서 태어난 2 만명의 어린이 중 1 명은 페닐 케톤뇨증. 낮은 빈도로 나타나는 소수 또는 고아로 간주되는 질병은 진단 및 모니터링의 어려움을 나타내며 대부분의 경우 원인을 알 수 없습니다.

두 부모가 결함 유전자를 전달해야하는이 유전 적 조건은 페닐알라닌을 처리 할 수없는 신진 대사의 유전 적 장애입니다. 우유, 계란, 고기, 생선 또는 콩과 식물의 단백질에서 비롯됩니다. …

이 환자들 페닐알라닌 축적되어 적시 치료를받지 못하면 중추 신경계에 영향을 미치며 돌이킬 수없는 뇌 손상을 일으킬 수 있습니다.

페닐알라닌은 피부와 머리카락의 색을 담당하는 안료 인 멜라닌 생성에있어 신체의 역할을합니다. 따라서이 상태의 어린이는 대개 형제보다 가벼운 안색, 머리카락, 눈을가집니다.

다른 증상으로는 정신 및 사회 기술의 지연, 정상보다 과도한 머리의 크기, 과다 활동, 팔과 다리의 경련 운동, 지적 장애, 발작, 피부 발진, 떨림, 비정상적인 자세 등이 있습니다.

치료를받지 않거나 피하지 않는 사람들 페닐알라닌과 식품 그들은이 질병을 앓고 있습니다. 그들은 호흡, 피부 및 소변에서 이상한 냄새를 풍깁니다. 이것은 신체에이 물질이 축적되어 있기 때문입니다.

페닐 케톤뇨증은 치료가 가능하며 정기적 인 임상 평가뿐 아니라 페닐알라닌이없는 제형을 사용하는 제한 식단과 같이 고통받는 어린이의 건강한 성장을 보장하기 위해 일련의 예방책으로 충분합니다. 신생아 선별 검사를 통해 간단한 혈액 검사로 쉽게 발견 할 수 있습니다.

자녀를 둔 부모가 Phenylketonuric 아이들 그 (것)들을 대우하지 않거나 규정 식을 제대로 실행해서 유래 할 수 있던 결과를 인식하십시오.

부부가 모르는 경우 질병이 유전자를 운반 할 수 있다면, 각각의 효소 분석을 수행하기 전에 필수적입니다. 페닐 케톤뇨증을 앓고있는 여성들은 결함있는 유전자없이 태어난 아기조차 임신 전, 도중, 후에 엄격한식이 요법을해야합니다. 왜냐하면이 물질이 엄마 몸에 축적되면 아기의 유기체에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다 .

제발, 신경써 ...