18 번 삼 염색체에 대해 알아보십시오

• 할 수있다 5, 2024

그 18 번 삼 염색체 유전 적 장애로, 사람이 그 물질의 세 번째 사본을 가지고있다. 염색체 18, 두 개의 정상적인 사본 대신; 이 실패는 신생아의 정상적인 발달을 방해합니다. 이 증후군은 남자 아이보다 여자 아이에서 3 배 더 자주 나타납니다.

이 상태를 가진 아기의 절반이 생후 첫 주 이후에도 생존하지 못하기 때문에 전망은 고무적이지 않습니다. 그러나 일부 어린이는 청소년기까지 생존 해 왔지만 심각한 건강 문제가있는 경우가 있습니다.

작은 것의 경우입니다. 벨라 산토 룸 , 3 세, 대통령 후보자의 딸 백악관 , 릭 산토리 룸 ; 1 월 28 일 토요일에 누가 병원에 ​​입원해야 했습니까? 폐렴 . 에 의한 합병증 18 번 삼 염색체 고통받는 사람

이 상태의 주요 증상은 낮은 태아 무게, 정신 부족, 작은 머리, 두드러진 가슴, 손의 운동 장애 및 발달이 미진 손톱입니다.

이 상태의 진단은 다음과 같은 샘플과 같은 산전 검사를 통해 이루어질 수 있습니다. 융모 머리 이 증후군은 임신 . 이 검사는 또한 21 번 염색체를 확인합니다. 다운 증후군 .

소아에서 사용되는 치료 18 번 삼 염색체 그것은 각 환자의 상태에 달려 있습니다. 질병을 이해하는 데 도움이되는 의학적 조언, 질병을 상속하는 위험 및 환자를 돌볼 수있는 방법이 중요합니다.

Facebook에서 @GetQoralHealth 및 GetQoralHealth를 팔로우하십시오.

관심있는 정보를 더 받기 원하십니까? 우리와 함께 등록하십시오.

영상 의학: Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (2008) (할 수있다 2024).