정크 DNA는 질병과 관련있다.

• 할 수있다 2, 2024

국제 과학 컨소시엄이 뛰어난 방식으로 참여하고 있습니다. 펠릭스 레밀 라스 타르가 UNAM의 세포 생리학 연구소 (Institute of Cellular Physiology, IFC)의 저서 인 "non-coding DNA"라 불리는 게놈 분야는 "경계 (border)"로 작용함으로써 다른 환경에서 다른 유전자의 발현을 조절하는 데 도움이된다고 기술하고있다.

또한 심하게 명명 된 "DNA 폐물 "그들은 유명한 저널의 최신호에 게재 된 기사에서 보여 지듯이 다발성 경화증과 같은 질병과 관련이 있습니다. 자연 구조 및 분자 생물학.

이 분야에 포함 된 정보는 유전자의 구성과 발현 그들은 멕시코, 스페인, 포르투갈 및 미국 연구자들이 발견 한 바와 같이 진화 과정에서 일정하게 유지되도록 매우 중요합니다.

Recillas Targa는 게놈이 유전자와 "유전자 없음"으로 구성되어 있다고 설명했다. 즉, 약 2 %의 DNA 아데닌, 시토신, 구아닌, 티민 (thymine)으로도 형성되지만, 펩타이드 생성물이나 단백질을 생성하지 않는 약 30,000 개의 유전자 (약 30,000 개의 유전자)와 98 %의 비 코딩을 포함한다.

후자는 "쓰레기 DNA"라고 불 렸습니다. 그 이유는 그것이 어떻게 효과가 있었는지 또는 가치가있는주의를 기울 였기 때문에 이해할 수 없었기 때문입니다. "게놈의 광범위한 영역에는 정보를 관리하는 요소와 같은 많은 정보가 있습니다. 유전자의 온 / 오프 ”.

그의 연구를 위해 IFC의 분자 유전학 국장은 그의 협력자들과 함께 "앵커 (anchor)"라는 단백질을 사용했다. CTCF . 그 목적은 방대한 시퀀싱 시스템을 통해 코딩 및 비 코딩 영역에서 어떻게 게놈을 통해 배포되는지를 결정하는 것이 었습니다.

또한, CTCF가 염색체 루프 (염색체의 구성 요소)를 "구축"할 수 있다는 것이 증명되었는데, 이는 게놈이 선형 적이 지 않고 다른 요소들 사이의 거리에서 "접근"과 상호 작용을 허용하는 로제트를 형성한다는 것을 의미합니다 규정하는

비 암호화 DNA는 두 가지 이유로 실패합니다 : 하나는 엄밀히는 유전 적입니다. 왜냐하면 유전자 간 영역에 돌연변이가 있기 때문입니다 (손실, 염색체의 증가 또는 심지어 플 모미 머즘).

다른 하나는 후성 유전 학적 결함이거나 염색질 루프의 형성 수준이며, 배타적이지 않고 게놈의 다른 영역 사이의 거리에서 상호 작용을 담당합니다. "이 연구의 결론 중 하나는 특정 병리학에서 두 가지 원인의 조합이 있음을 시사한다"고 그는 말했다.

과학자는이 조사가 아직 직접 의학적으로 적용되지 않았으며 "우리는 그와는 거리가 멀다"고 인정했다. 그것은 고차원적인 기초 연구이지만, 우리가 더 많은 확증, 테스트 및 테스트를한다면, 아마도 미래에 사용할 수있을 것입니다.

그러나 현재 생물 의학 연구소 (Institute of Biomedical Research)와 협력하여 병원과의 "인터페이스"를 계획하고 있습니다. "우리는 임상 적 부분이없고 우리는 그것을 갖는 데 관심이 있습니다."

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