제네릭 의약품의 진실

제네릭 의약품은 하나입니다. 브랜드 약의 사본 동일한 효과가 있습니다. 미국 식품 의약청 (FDA)의 보건 연구소 (National Institutes of Health)와 여성 건강 관리국 (Office for Women 's Health for Office of FDA)에 따르면, 다음 정보는 식품을 섭취 할 때 유용 할 수 있습니다. .

FDA는 멕시코 보건부와 같은 각국의 공공 기관과 공동으로 생산되는 의약품의 세계 기준 및 승인입니다.

FDA는 모든 제네릭 의약품이 안전하고 효과적인 . 동일한 물질을 포함하고 있기 때문에 브랜드 이름과 같은 효과를 나타 내기 때문에 위험과 이점이 동일합니다.

FDA는 효능, 품질, 순도 및 안정성이 일반 의약품이나 유명 의약품에서 동일해야하며, 같은 효과 같은 기간에.

그들이 더 싼 이유는 신약 그들은 특허하에 만들어진다. 특허는 제약 실험실에 일정 기간 동안 약물을 판매 할 독점권을 부여합니다. 이를 통해 제품 제작자를 보호하고 연구, 개발 및 상용화 비용을 지불 할 수 있습니다. 다른 회사는 특허가 만료 될 때 FDA로부터 제네릭을 판매 할 수있는 승인을 요청할 수 있습니다. 제네릭 의약품을 제조하는 연구소는 연구 개발 초기 비용을 충당 할 필요가 없으며 최저 비용 왜냐하면 그들은 약물 생성과 관련된 비용을 지불해서는 안되기 때문입니다. 또한 제네릭 의약품이 승인되면 판매에 더 관심이 있기 때문에 가격이 낮게 유지됩니다. 요즘 약 처방약의 거의 절반이 제네릭 버전으로 제공됩니다.

상표가 붙은 의약품을 제조하는 식당은 일반적인 것보다 낫지 않습니다. 둘 다 동일한 표준을 준수해야합니다. . FDA는 의약품이 저품질 공장에서 제조되는 것을 허용하지 않습니다. 이를 위해 연간 약 3,500 개의 공장을 검사하여 표준을 충족하는지 확인합니다. 흔히 동일한 공장에서 브랜드 의약품과 제네릭 의약품을 생산합니다.

멕시코 나 미국과 같은 많은 국가의 보건법은 제네릭 의약품을 브랜드와 정확히 동일하게 허용하지 않습니다. 동일한 물질을 사용하더라도 색상, 향료 및 기타 비활성 구성 요소가 다를 수 있습니다.
 


영상 의학: 제네릭 의약품, 유명 브랜드와 효능 동등 (4 월 2024).